南充较好的癫痫病医院。少年肌阵挛性癫痫(juvenile myoelonie epilepsy，ⅲe)是一种特发性全身性癫痫，有明显的遗传因素，主要临床发作形式为肌阵挛，但常伴其他类型的全身性发作。jme的发病数占全部癫痫病儿的5-10%，占小儿特发性全身性癫痫的20%。抗癫痫药物较易控制发作，但需长期服用。jam和christian(1957)首次对较多的jme病例进行详述，lund等(1975)提出少年肌阵挛性癫痫的命名，后被国际抗癫痫联盟所确认(1989)。

　　【诊断】jme的诊断主要是根据病史、临床发作和脑电图特点。据认为，本病尚未得到广泛认识，英国的一次调查发现，自开始肌阵挛发作到取得正确诊断，往往要延迟数年之久，很多病人是在出现大发作后才去就医，平均要经过14.5年才作出诊断(1992)。诊断延误的原因有：

　　1、对jme综合征尚不熟悉;

　　2、未能取得肌阵挛发作的病史，病儿和家长常忽视清晨肌阵挛的重要性，或将其解释为刚醒后的动作笨拙、清晨颤抖，甚至认为是神经质;医生应详问病儿晨起有无上肢抖动，干扰穿衣、刷牙、吃饭等活动;

　　3、医生将双侧不对称或以一侧为主的肌阵挛发作误认为是简单运动性发作，将失神发作误认为是局部性发作;

　　4、失神发作为首发症状时(有时数年后才出现肌阵挛发作)，常误认为儿童失神性癫痫;

　　5、电图描记不正规，未能发现多棘慢复合波，或者不了解jme时也可能夹杂有限局性异常放电。脑电图对jme的诊断价值应充分估计。

　　6、清晨全身强直阵挛性发作时，未能考虑到jme的可能。此外，对于用卡马西平治疗效果不佳甚或发作加重时，也应考虑有jme的可能。

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